根据斯克里普斯研究所和博洛尼亚大学科学家的研究，酒精使用障碍（AUD）会加速阿尔茨海默病的发展，尤其是那些有遗传倾向的人。他们的研究最近发表在《电子神经》（eNeuro）杂志上，揭示了在具有阿尔茨海默氏症遗传易感性的小鼠中，反复出现的酒精中毒会以一种标志疾病进展的方式改变基因表达。
这些小鼠在持续暴露于高浓度酒精的情况下，开始出现认知退化的症状，比一般小鼠早两个月左右。
共同第一作者、博洛尼亚大学计算基因组学教授 Federico Manuel Giorgi 博士说：”在阿尔茨海默氏症的遗传背景中加入乙醇，会将阿尔茨海默氏症的发病时间提前几个月或几年。”
虽然很少有研究探讨了酒精会加重阿尔茨海默病的可能性，但流行病学研究却暗示，酒精中毒性痴呆症可能会导致患痴呆症的风险普遍升高。
为了探究酒精对阿尔茨海默病的潜在影响，研究人员在一个模拟酒精中毒性痴呆患者酒精暴露水平的模型中，让小鼠在几个月的时间里反复接触酒精。他们将对照组小鼠与携带三种易患阿尔茨海默病基因的小鼠进行了比较。
研究人员监测了小鼠前额叶皮质中 10 万多个细胞的基因表达。过度接触酒精改变了具有阿尔茨海默氏症遗传倾向的小鼠大脑中的基因表达模式，而这些变化与认知能力的加速衰退有关。资料来源：Pietro P. Sanna（斯克里普斯研究所）和 Federico M. Giorgi（博洛尼亚大学）
研究小组发现，与对照组小鼠相比，暴露于酒精的小鼠在学习和记忆空间模式方面的能力逐渐变差，而且它们在比常人更早的年龄就出现了这些认知能力衰退的迹象。
共同第一作者、斯克里普斯研究所免疫学和微生物学教授、医学博士皮埃特罗-保罗-桑纳（Pietro Paolo Sanna）说：”我们在酒精处理过的小鼠身上发现了认知障碍，这比它们正常出现这些障碍的时间早了大约两个月。”
研究人员对暴露于酒精和未暴露于酒精的小鼠大脑中的 10 万多个单个细胞的基因表达进行了特征描述和比较，以确定这些细胞在 AUD 期间到底发生了什么。
他们发现，酒精暴露与前额叶皮层基因表达的广泛变化有关。具体来说，暴露于酒精的小鼠与神经元兴奋性、神经变性和炎症相关的基因表达较高。这些变化不仅发生在神经元中，也发生在星形胶质细胞、小胶质细胞和内皮细胞等支持细胞中。
Giorgi说：”这很有趣，因为人们过去一直认为是神经元在执行与阿尔茨海默病有关的所有反应，直到最近才认识到这些细胞类型在阿尔茨海默病发病机制中的作用。”
当研究人员将暴露于酒精的小鼠的基因转录谱与未暴露于酒精的具有相同遗传背景的不同年龄和不同阶段的阿尔茨海默氏症小鼠进行比较时，他们发现暴露于酒精的小鼠的基因转录谱与认知功能衰退更严重的老年小鼠的基因转录谱更相似。
Sanna说：”当我们将暴露于酒精的小鼠与同类疾病进展早期或晚期的小鼠–即尚未出现任何损害的小鼠和真正受到损害的小鼠–进行比较时，我们发现酒精的作用是使基因表达向疾病晚期发展。”
了解阿尔茨海默氏症期间不同细胞群的基因表达如何变化，是了解记忆丧失背后的分子机制和开发疗法的重要一步。研究人员推测，参与阿尔茨海默氏症随酒精摄入量增加而进展的基因转录途径可能也有助于解释在不饮酒的情况下疾病的进展。
Sanna说：”这个数据集将揭示的疾病进展机制可能适用于一般的阿尔茨海默氏症，即使不饮酒也是如此。最终，这种基因表达分析将确定驱动阿尔茨海默氏症进展的关键调控基因”。
虽然这项研究的重点是家族性阿尔茨海默氏症，但研究小组计划在未来探索饮酒是否也会影响非遗传性散发性阿尔茨海默氏症患者的发病和进展。
文章为互联网资源，版权归原作者所有，发布者：头条新闻，转转请注明出处：https://www.fangxiaofeng.com/jk/4837.html
