7月26日，前沿生物披露2023年半年度业绩预告，预计今年上半年实现营业收入约4244.13万元，同比增长62.20%；归属于上市公司股东的净利润预计亏损1.73亿元，其中投入研发费用约1.12亿元；扣非净利润约亏损1.87亿元。
营收增长主要系前沿生物抗HIV创新药艾可宁的产品销售收入增长。前沿生物表示，报告期内，艾可宁实现用药人数与用药时长的共同增长。国内定点传染病医院的患者接治有序复苏，第二季度住院及门诊的患者就诊数量稳步增加，公司加强推进产品在院内及医保“双通道”药房的学术推广工作，实现了艾可宁上半年用药的快速增长；截至目前，艾可宁已覆盖全国28个省及直辖市内280余家HIV定点治疗医院以及150余家DTP药房。
此外，前沿生物与中国性病艾滋病防治协会、全国多家重点医疗机构合作开展艾滋病真实世界数据收集项目，共建高质量结构化数据库，支持国家HIV防控，艾可宁在核心市场的HIV感染住院患者中的渗透率也进一步提升。艾可宁静脉推注给药方式在临床中逐步应用，给药时长最少只需30秒，用药便利性大幅提升，患者长期用药的意愿度提高；同时，艾可宁续约《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》并维持原支付标准及支付范围不变，从支付端改善患者长期用药的可负担性。前沿生物表示，综合以上驱动因素，艾可宁认可度进一步提升，长期用药患者人数持续增加，患者平均用药时长延长，产品销售收入实现增长。
前沿生物上半年预计投入研发费用约1.12亿元，同比增长38.08%，主要系加大对艾可宁上市后研究以及在研项目的研发投入。前沿生物表示，在艾可宁获批后持续开展上市后临床研究，循证医学数据对艾可宁的商业化推广具有重要的推进作用。报告期内，《中国皮肤性病学杂志》发表了《含艾博韦泰方案在住院晚期初治HIV/AIDS患者中的疗效和安全性》文章，研究显示，基于艾可宁的治疗方案，可快速降低HIV病载量、改善自身免疫功能、安全性良好、无药物相互作用，有利地推动了艾可宁作为个体化抗病毒治疗优选方案的临床应用。
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